Wycofanie leku Symonette
Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił wstrzymanie sprzedaży tabletek Symonette (Desogestrelum) w dawce 75 mikrogramów, dostępnych w opakowaniach po 28, 84 i 168 tabletek. Decyzja dotyczy wszystkich serii tego produktu obecnych na polskim rynku i została wydana z rygorem natychmiastowej wykonalności.
Sprawa rozpoczęła się od rutynowych badań jakościowych, które przeprowadzono po pierwszym wprowadzeniu Symonette do obrotu w Polsce. Kontrola, za którą odpowiadał Narodowy Instytut Leków, wykazała nieprawidłowości w jednym z kluczowych parametrów – chodzi o szybkość uwalniania dezogestrelu z tabletki w ciągu pierwszych 15 minut. Wynik odbiegał od obowiązującej specyfikacji, co rodzi podejrzenie, że lek może nie działać prawidłowo.
Producent odpowiada, wątpliwości pozostają
Producent leku, Farmak International sp. z o.o., dostarczył własne dane i analizy, które miały potwierdzić, że produkt spełnia wymagania jakościowe. Przegląd dokumentacji oraz dodatkowe testy przeprowadzone przez producenta nie wykazały poważnych odstępstw od normy. Jednakże, różnice w wynikach badań przeprowadzonych przez laboratoria producenta i Narodowy Instytut Leków nie zostały wyjaśnione. Ostatecznie, nie udało się wskazać jednoznacznej przyczyny rozbieżności.
Decyzja GIF – bezpieczeństwo pacjentów na pierwszym miejscu
W związku z brakiem pewności co do jakości wszystkich serii leku, Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu Symonette w Polsce. GIF uznał, że istnieje ryzyko, że lek nie spełnia kluczowych wymagań jakościowych, co może przełożyć się na skuteczność terapii. W trosce o bezpieczeństwo pacjentów, decyzja została wprowadzona natychmiast, a dalsze postępowanie wyjaśniające jest w toku.
Osoby stosujące Symonette powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania informacji na temat dalszego postępowania. Wstrzymanie obrotu nie oznacza automatycznego wycofania leku z rynku, ale jest środkiem zapobiegawczym do czasu wyjaśnienia wszystkich wątpliwości dotyczących jakości produktu.
- Lek na depresję i bulimię wycofany z aptek. Może nie działać
- Szkło w popularnej wodzie mineralnej. Pilny komunikat Państwowej Inspekcji Sanitarnej
- Żel przeciwbólowy pilnie wycofany z aptek. „Potencjał rakotwórczy”
- Pilne wycofanie z Rossmanna. Uwaga na ten produkt
- Pilne wycofanie leku ze wszystkich aptek. „Niepokojące wyniki badań”


